Abstract

Background

The intravenous azithromycine is approved for use in children with severe respiratory tract infections. The pharmacokinetics of azithromycin are similar to that of cisplatin.

Methods

A 2-week single-dose intravenous infusion of azithromycin is administered by oral gavage (150 mg). The dose is then subcutaneously (soaking the skin) until absorption of the drug and plasma elimination is reached. After infusion, azithromycin is digested in a solution, which is absorbed by the rate. In the plasma, azithromycin is digested by the liver and absorbed rapidly. In the urine, azithromycin is digested by the kidney and the liver and absorbed rapidly. In children under 2 years of age, azithromycin is oralologically recommended for use in children with severe acute renal failure (USF).

Results

The azithromycin concentration-dependent profile was similar in children with severe acute renal failure (SUV(3)) or acute renal failure syndrome (SUV(6)) (except for a dose of 2.5 mg of azithromycin in the first 24 h; P < 0.05) and children with renal insufficiency (SUV(3) or USF, except for a dose of 2.5 mg of azithromycin in the first 24 h; P < 0.05) or patients with severe acute and chronic renal failure (SUV(2) or USF, except for a dose of 1 mg of azithromycin in the first 24 h; P < 0.05).

Conclusion

The azithromycin pharmacokinetics of cisplatin are similar to those of the other drugs used in the treatment of severe acute renal failure in children. However, the pharmacokinetics of azithromycin are similar to those of other drugs in the treatment of severe acute renal failure.

Introduction

In children, azithromycin has been shown to be effective in acute and chronic renal failure. In acute renal failure, the renal clearance and the plasma clearance of azithromycin were similar in children with acute renal failure and in children with renal impairment. The azithromycin concentrations of all children with acute renal failure and children with renal impairment were similar. However, the azithromycin pharmacokinetics in children were similar to those of adults.

The azithromycin has been approved for use in children with severe acute renal failure (SUV(3)) and acute renal failure syndrome (SUV(6)) (except for a dose of 2.5 mg of azithromycin in the first 24 h; P < 0.05). In this indication, the renal clearance of azithromycin was approximately 3.6–5.2% of that of children with renal impairment. The azithromycin concentration-dependent profile was similar in children with severe acute renal failure (SUV(3)) and acute renal failure syndrome (SUV(6)) (except for a dose of 2.5 mg of azithromycin in the first 24 h; P < 0.05) and acute renal failure (SUV(2) or USF, except for a dose of 1 mg of azithromycin in the first 24 h; P < 0.05).

In the present study, we report a 2-week single-dose intravenous infusion of azithromycin, which was administered by oral gavage (150 mg), in children with severe acute renal failure. In children with acute renal failure, the renal clearance of azithromycin was approximately 3.6–5.2% of that of children with renal impairment. The azithromycin concentration-dependent profile was similar in children with severe acute renal failure (SUV(3)) or acute renal failure syndrome (SUV(6)) (except for a dose of 2.5 mg of azithromycin in the first 24 h; P < 0.05) and children with renal insufficiency (SUV(3) or USF, except for a dose of 2.5 mg of azithromycin in the first 24 h; P < 0.05).

There is a lack of data on the pharmacokinetics of azithromycin in children with severe acute renal failure (SUV(3)) or acute renal failure syndrome (SUV(6)) (except for a dose of 2.5 mg of azithromycin in the first 24 h; P < 0.05).

Prix de AZITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé

• AZITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé P Prix : 5,58€* Taux de remboursement : Non remboursé Trouver à proximité
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= prescription médicale obligatoire

ANSM - Mis à jour le : 14/07/2023

Dénomination du médicament

Azithromycine

Encadré

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que AZITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AZITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre AZITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver AZITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE AZITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique - code ATC : J01AB01

AZITHROMYCINE ZYDUS appartient à un groupe de médicaments appelés antibactériens.

ANSM - Mis à jour le : 07/09/2021

Dénomination du médicament

ZITHROMAX 250 mg, comprimé

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien :

o si vous remarquez une éruption cutanée ;

o si vous ressentez un effet indésirable non mentionné dans cette notice.

· Vous devez vous renseigner à ce sujet si vous avez d'autres questions.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous avez un doute.

· Vous devez vous renseigner à tout moment en consultant régulièrement votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ZITHROMAX 250 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ZITHROMAX 250 mg, comprimé?

3. Comment utiliser ZITHROMAX 250 mg, comprimé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ZITHROMAX 250 mg, comprimé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : antibiotiques de la famille des macrolides - code ATC : M01AB01

ZITHROMAX 250 mg, comprimé contient deux substances actives différentes, la macrolide et la phénylalanine.

La phénylalanine est une substance appelée aussi « périlleuse » (ou « acide ») qui appartient à la famille des peptides (ou « polyéthylènes »). La phénylalanine est également un acide dérivé de la famille des peptides. La phénylalanine est utilisée en monothérapie pour le traitement des maladies du cœur, de l'épilepsie, de la rétinite pigmentaire.

Les phénothiazines (tels que les sulfamides) sont des médicaments utilisés pour le traitement des maladies infectieuses telles que la malaria, l'acné, les infections respiratoires, la fièvre et la maladie de Lyme.

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